нужна помощь!

[_михалыч _ 0]

История Матвея Пальчик Матвей, 1 годик и 11 месяцев. Диагноз: Синдром Веста (криптогенная генерализованная эпилепсия), с частыми инфальтильными спазмами и выраженной задержкой психоматорного развития, атонически-астатический синдром. Матюша родился 14.03.2013 г., обсалютно здоровым малышом. Матюша единственный и очень долгожданный ребенок. Беременность и роды прошли хорошо ни каких патолагий не наблюдалось. Как и положенно ребенку были сделанны прививки в роддоме и следующая была уже в 1 месяц, До начала приступов у нас небыло ни каких жалоб на здоровье ребенка.В 3 месяца как и положенно при хорошем анализе крови мы сделали прививку АКДС. После чего начался кошмар и хождение по мукам. У матюшки начались серийные и одиночные приступы. в течении 3-х часов было от 4 до 6 серий, в серию доходило до 60 приступов ( пыталась считать между кормлением). На мои жалобы на неодекватное поведение ребенка наш участковый педиатр отвечала мне что это колики в животике. Мол у вас мальчик, вы до 6 месяцев будите мучаться. Когда я обратилась к заведующей с просьбой направить ребенка к другим специалистам и на обследование мне последовал такой ответ " Мамаша вы первородка что вы можете знать о коликах в животике, мы не видим повода для дополнительного обследования ребенка. По совету знакомых мы побежали к неврологу, после чего нас госпитализировали в детскую областную больницу. Где было проведено все необходимое обследование. Нам назначили клонозепам и депакин, на фоне приема этих препаратов нам удалось частично купировать приступы до 3-4 серий в сутки и 4-6 одиночных. Так как приступы всеравно оставались частыми, они не давали Матюше развиваться. Плюс одна из побочек клонозепама: 1. он раслобляет мышцы, 2. он влияеет на излишнее образование макроты из-за этого мы уже дважды попадали в реанимацию с обструктивным бранхитом (ребенок резко начинал задыхаться), не однократно попадали в больницу с восполением легких или острым ларингитом.С 9 месяцев улучшений от приема препаратов не наступало, а наши врачи всеравно продолжали настаивать на их приеме, не предлогая ни каких других вариантов. После чего я нашла клинику в Москве, после посещения этой клиники нам для начала назначили Сабрил и предложили уйти от препаратов назначенных в РБ. Через месяц введения нового припарата Матюшка шагнул в развитии начал переворачиваться на животик и обратно, стал реагировть на окружающих, стал активнее работать ручками и ножками, делает попытки гулить, изредка сам себе напевает песенки. По словам Московских врачей что бы востановить Матюшку нужно как можно быстрее избавиться от приступов и действовать нам нужно очень быстро. Иначе последствия частых приступов для мозга могут стать необратимыми. В Испании г.Барселона есть клиника которая работает по самым новым методикам в лечении эпилепсии и они готовы нас принять. Но на лечение в Испании а также на расходы по перелету, проживанию и покупке препаратов необходимо 25 тыс. евро. Для молодой семьи сумма не подъемная. Поэту прошу помощи у всех неравнодушных и отзывчивых людей.

СРОЧНО!!!Пальчик Матвей, 2 г., синдром Веста.

Благотворительные счета открыты в отделении № 400/151 филиала ОАО "АСБ Беларусбанк" - 
г.Гродно, ул.Новооктябрьская,5;
УНП 500156630
МФО 152101752

В бел. рублях:№000050
Транзитный счет: № 3819382100034 код валюты 974

В российских рублях: № 000039
Транзитный счет: № 3819382100047 код валюты 643

В евро: № 000018
Транзитный счет: № 38193800047 код валюты 978

В долларах США: № 000193
Транзитный счет: № 3819382100047 код валюты 840

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Пальчик Татьяны Владимировны для лечения сына Пальчик Матвея Григорьевича.

Реквизиты для почтовых переводов:
РБ, г.Гродно
ул.Лиможа, д.17/2 кв.61
Пальчик Татьяна Владимировна ( мама Матвея)

ссылка на источник  http://www.ok.ru/group/53416416313593